24-25 June 2024
Για περισσότερες πληροφορίες:
10-11 September 2024
Για περισσότερες πληροφορίες:
26-28 September 2024
Για περισσότερες πληροφορίες:
https://www.micehub.app/event/01dda653-0c04-411a-aab2-319a1b070cdf
27-29 Σεπτεμβρίου 2024
Αμφιθέατρο Ιπποκράτης, Τμήμα Ιατρικής,
Σχολή Επιστημών Υγείας, Βιόπολις, στη Λάρισα
Για πληροφορίες πατήστε ΕΔΩ.
Vital mOnitoring & uLTrasound The New LAUNCH
18-20 November 2024 ,Roma
05 – 08 December 2024
https://www.efcni.org/event/inac-2024/?event_date=2024-12-05
Πρόκειται για συστηματική ανασκόπηση των ενδογενών διαταραχών του μεταβολισμού που οδηγούν σε νεογνικούς σπασμούς και επιληψία στη νεογνική περίοδο. Καταγράφεται δυσμενέστερη νευρολογική έκβαση σε βρέφη που λαμβάνουν αγωγή με κοινά αντισπασμωδικά φάρμακα, σε σύγκριση με τα βρέφη που εξαρχής αντιμετωπίζονται με ειδική αγωγή για την υποκείμενη μεταβολική νόσο (κετογονική δίαιτα, βιταμίνη Β6). Τονίζεται η σημασία της πρώιμης διάγνωσης με σκοπό την έγκαιρη παρέμβαση και στοχευμένη αντιμετώπιση, προτού αναπτυχθεί αντίσταση στα αντισπασμωδικά φάρμακα.
Ο διευρυμένος ανιχνευτικός έλεγχος των νεογνών (Expanded Newborn Screening) επιτρέπει την πρώιμη αναγνώριση πολλών κληρονομούμενων
μεταβολικών νοσημάτων, για τα οποία η έγκαιρη αντιμετώπιση μπορεί να τροποποιήσει την φυσική πορεία. Για τα περισσότερα νοσήματα, η διάγνωση είναι προκλινική. Ωστόσο, υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις εμφάνισης κλινικής συμπτωματολογίας την 2 η -4 η ημέρα ζωής, πριν να είναι διαθέσιμα τα αποτελέσματα του ανιχνευτικού ελέγχου. Το παρόν άρθρο περιγράφει τέτοιες περιπτώσεις.
Το άρθρο αναφέρεται στα γενετικά αίτια της μεταβολικής οξέωσης των σοβαρά πασχόντων νεογνών στις ΜΕΝΝ, εστιάζοντας στην μέθοδο του next
generation sequencing (NGS) για τη διάγνωση και θεραπεία. Αναφέρεται σε 354 νεογνά που ελέγχθηκαν με NGS και τα 131 (37%) από αυτά είχαν διάγνωση γενετικής νόσου, ενώ τα 95 εξ αυτών είχαν νόσο κληρονομούμενη με τον αυτοσωματικό υπολειπόμενο χαρακτήρα με διαφορετικές κλινικές εικόνες.
Συμπερασματικά, προτείνεται να περιλαμβάνεται η (NGS) μέθοδος στην διερεύνηση της μεταβολικής οξέωσης στις ΜΕΝΝ. Βασιζόμενοι στην πρώιμη
μοριακή διάγνωση θα μπορούσαμε να χρησιμοποιούμε πολύτιμες θεραπείες σε κάποιες γενετικές νόσους και να επιτύχουμε καλύτερη έκβαση.
To παρόν άρθρο διερευνά τα κλινικά χαρακτηριστικά, την ανταπόκριση στη θεραπεία και την πρόγνωση σε ασθενείς με μεθυλμαλονική οξυαιμία και
ομοκυστιναιμία, όταν αυτές επιπλέκονται με καρδιαγγειακές εκδηλώσεις.
Το άρθρο διαπραγματεύεται τις μεταβολικές επείγουσες καταστάσεις στα νεογνά, όπως υπογλυκαιμία, υπεραμμωνιαιμία, υπερχολερυθριναιμία, μεταβολική οξέωση, επινεφριδιακή ανεπάρκεια και ηλεκτρολυτικές διαταραχές, οι οποίες μπορεί να εμφανιστούν με μη ειδικά σημεία και συμπτώματα. Τονίζεται ότι η αιφνίδια οξεία επιδείνωση σε ένα νεογνό θα πρέπει να οδηγήσει στην διερεύνηση για μεταβολική νόσο.
Οι μεταβολικές μυοπάθειες είναι σπάνιες κληρονομικές διαταραχές που χρήζουν μεγαλύτερης προσοχής από νευρολόγους και παιδιάτρους. Τα προγράμματα νεογνικού ελέγχου δείχνουν ότι η έγκαιρη παρέμβαση στις μεταβολικές μυοπάθειες είναι βασικός παράγοντας για καλύτερη θεραπευτική αποτελεσματικότητα και μακροπρόθεσμη πρόγνωση. Συνολικά, η αλληλούχιση επόμενης γενιάς έχει αυξήσει σε μεγάλο βαθμό τη διαγνωστική απόδοση των μεταβολικών μυοπαθειών, αλλά οι πιο επεμβατικές αλλά κλασικές εξετάσεις εξακολουθούν να είναι κρίσιμες όταν η γενετική διάγνωση είναι ασαφής ή όταν πρόκειται για τη βελτιστοποίηση της παρακολούθησης και της φροντίδας αυτών των μυϊκών διαταραχών.
Παρά τις εξελίξεις στη νεογνική διατροφή, η μεταβολική οστική νόσος της προωρότητας (MBDP) παραμένει συχνή στα πρόωρα βρέφη λόγω ανεπαρκούς συσσώρευσης μετάλλων ex utero. Επίσης, εξακολουθούν να υπάρχουν σημαντικά κενά γνώσης σχετικά με τις βέλτιστες πρακτικές για την παρακολούθηση και τη θεραπεία της MBDP μεταξύ των νεογνολόγων και των παιδοενδοκρινολόγων. Τα ζητήματα αυτά διαπραγματεύεται η παρούσα σύντομη ανασκόπηση.
Αυτή η ανασκόπηση περιγράφει τα πολύ πρώιμα αναπτυξιακά στάδια του βιολογικού μας ρολογιού και τυπικά σενάρια κιρκαδιανής κακής ευθυγράμμισης που καθιστούν το αναπτυσσόμενο κιρκάδιο σύστημα πιο ευάλωτο σε αντικρουόμενα χρονικά σήματα, με αποτέλεσμα χρονική διαταραχή μεταξύ των μητρικών, εμβρυϊκών και βρεφικών ρυθμών.
Σε αυτήν την ανασκόπηση της βιβλιογραφίας, παρέχετε μια επισκόπηση της εμβρυϊκής και νεογνικής ανάπτυξης του κιρκάδιου συστήματος, καθώς και των βραχυπρόθεσμες συνεπειών της διαταραχής αυτής της διαδικασίας, όπως συμβαίνει στο περιβάλλον της ΜΕΝΝ. Επιπλέον, παρέχετε ένα θεωρητικό και μοριακό πλαίσιο για το πώς αυτή η διαταραχή θα μπορούσε να οδηγήσει σε ασθένειες αργότερα στη ζωή. Τέλος, συζητούνται μελέτες που στοχεύουν στη βελτίωση της έκβασης της υγείας μετά από πρόωρο τοκετό, μελετώντας τις επιπτώσεις της ενίσχυσης του ρυθμού στην έκθεση στο φως και τον θόρυβο.
Αυτό το άρθρο ανασκόπησης ασχολείται με τη διατροφή, τις στρατηγικές σίτισης
και την παρακολούθηση της ανάπτυξης στη ΜΕΝΝ και κατά την έξοδο, με σκοπό
τη βελτιστοποίηση της διατροφής και της ανάπτυξης.
Ένα μεγάλο ποσοστό των συνταγών για εκτενώς υδρολυμένης πρωτεΐνης
αγελαδινό γάλα σε νεογνά δεν βασίζονται σε κανένα επιστημονικό δεδομένο που
να δικαιολογεί την ένδειξη. Πολλές από αυτές τις συνταγές είναι παλιές
συνήθειες ή βασίζονται σε ελλιπή δεδομένα. Στόχος αυτού του άρθρου είναι να
αναλύσει αυτές τις πρακτικές και να κάνει συστάσεις.
Πρόκειται για συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση με σκοπό την
αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του μητρικού γάλακτος από δότη σε
σύγκριση με το γάλα σε σκόνη για την πρόληψη της νεκρωτικής εντεροκολίτιδας
και της σχετικής νοσηρότητας και θνησιμότητας σε πολύ πρόωρα ή πολύ
χαμηλού βάρους βρέφη, όταν δεν υπάρχει επαρκές μητρικό γάλα.
Η μελέτη εξετάζει τον ρόλο του εντεροεγκεφαλικού άξονα στην ανάπτυξη μακροχρόνιων γνωστικών διαταραχών μετά από υποξικο-ισχαιμικό εγκεφαλικό
τραύμα (HIBD) σε νεογνά. Επιβεβαιώνει πειραματικά τον ρόλο που διαδραματίζουν οι αλλαγές στη σύσταση του εντερικού μικροβιώματος μετά από υποξικό/ισχαιμικό τραύμα στις απώτερες γνωστικές διαταραχές των παιδιών αυτών αναλύοντας τον μηχανισμό πρόκλησης φλεγμονής και μελετώντας το σε πειραματικό μοντέλο ποντικών (μελέτη που συμπεριλαμβάνει διαγνωστικά και θεραπευτικά τη μεταμόσχευση κοπράνων από/προς πάσχοντες και υγιείς ποντικούς). Σχολιάζει και δοκιμάζει φαρμακευτικούς τρόπους νευροπροστασίας στο πειραματικό μοντέλο, ενώ τονίζει ιδιαίτερα τη σημασία του ισορροπημένου εντερικού μικροβιώματος και τη διατήρηση της εντερικής λειτουργίας ως πιθανές στρατηγικές για την αντιμετώπιση των γνωστικών ελλειμμάτων που απαντώνται σε παιδιά με υποξικό/ισχαιμικό τραύμα στη γέννηση.
Η μελέτη είναι αναδρομική και αφορά στην περίοδο 1991–2020. Περιλαμβάνει νεογνά ηλικίας έως 28 ημερών με διαταραγμένο χρόνο προθρομβίνης (≥ 20
δευτερόλεπτα) και δείκτες ηπατικής βλάβης. Αναδεικνύει την ολοένα αυξανόμενη συχνότητα των λοιμώξεων και των μεταβολικών νοσημάτων, αλλά και την αντίστοιχη μείωση των αδιευκρίνιστων περιπτώσεων των παλαιότερων ετών. Παρουσιάζει το ποσοστό επιβίωσης χωρίς μεταμόσχευση ήπατος, θνητότητας καθώς και το ποσοστό επιτυχούς μεταμόσχευσης ήπατος, ενώ πραγματεύεται και αναλύει τους παράγοντες που επηρεάζουν τη θνητότητα, καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι πλέον είναι πιο εύκολη η επιβίωση των νεογνών με ηπατική ανεπάρκεια. Τα τελευταία 30 χρόνια, οι πρόοδοι στη διάγνωση και τη θεραπεία της νεογνικής ηπατικής ανεπάρκειας καθώς και η αυξανόμενη εμπειρία στις μεταμοσχεύσεις ήπατος, έχουν βελτιώσει την επιβίωση της νόσου.
Η έγκαιρη αναγνώριση της νεογνικής/βρεφικής χολόστασης και ο προσδιορισμός της υποκείμενης αιτιολογίας είναι πρωταρχικής σημασίας για τη βελτίωση της
έκβασης. Στη παρούσα μελέτη κατόπιν συστηματικής αναζήτηση βιβλιογραφίας για τη συλλογή δεδομένων σχετικά με την επιδημιολογία, την αιτιολογία, τις
κλινικές εκδηλώσεις και την ακρίβεια των διαθέσιμων διαγνωστικών εξετάσεων στην νεογνική/βρεφική χολόσταση, διατυπώθηκαν συστάσεις, οι οποίες
εγκρίθηκαν από ομάδα εμπειρογνωμόνων. Το παρόν άρθρο ορίζει την καλύτερη διαγνωστική προσέγγιση για τη χολόσταση κατά το πρώτο έτος της ζωής.
Το παρόν άρθρο διαπραγματεύεται τις νεογνικές γαστρεντερικές επείγουσες καταστάσεις, και συχνά σχετίζονται με υψηλή νοσηρότητα και θνησιμότητα. Ως
εκ τούτου, αυτές οι καταστάσεις απαιτούν άμεση και ακριβή διάγνωση καθώς και κατάλληλη θεραπεία για τη βελτιστοποίηση των αποτελεσμάτων αυτών των
ασθενών.
Το χαμηλό βάρος γέννησης σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ηπατικής νόσου αργότερα στη ζωή. Στην παρούσα μελέτη, η τυχαιοποίηση Mendel χρησιμοποιήθηκε για να αξιολογηθεί εάν οι άμεσες εμβρυϊκές επιδράσεις στο βάρος γέννησης συσχετίζονταν αιτιολογικά με τη δομή, τη λειτουργία και τον
κίνδυνο νόσου του ήπατος ανεξάρτητα από τις ενδομήτριες επιδράσεις.
Γνωρίζοντας ότι οι ενδοκρινολογικές επείγουσες καταστάσεις στα νεογνά συνιστούν σημαντική αιτία νοσηρότητας και θνητότητας, γίνεται μια
ανασκόπηση των συνηθέστερων επειγόντων ενδοκρινικών καταστάσεων στο νεογνό, των εξετάσεων που απαιτούνται και της επείγουσας διαχείρισής τους.
Συζητούνται ιδιαιτέρως οι διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκόζης, της λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα, η επινεφριδιακή ανεπάρκεια και οι διαταραχές του καλίου και του ασβεστίου. Τονίζεται η σημασία της έγκαιρης αναγνώρισης που είναι κρίσιμη για την άμεση σταθεροποίηση και θεραπεία των νεογνών, δεδομένης της ιδιαίτερης αλλά συχνά «ύπουλης» κλινικής εικόνας (ασαφή ή μη ειδικά συμπτώματα). Η έγκαιρη αντιμετώπιση αυτών των καταστάσεων ποικίλλει προφανώς ανάλογα με το αίτιο. Υπογραμμίζεται η ανάγκη υψηλού δείκτη υποψίας και άμεσης ανταπόκρισης στα ενδοκρινολογικά επείγοντα, διότι μόνο ο συνδυασμός έγκαιρης διάγνωσης, πλήρους εργαστηριακής διερεύνησης και η στοχευμένη (σε είδος και διάρκεια) θεραπεία μπορούν ν περιορίσουν δραστικά τις επιπτώσεις αυτών των καταστάσεων.
Η επινεφριδιακή ανεπάρκεια (AI) είναι μια απειλητική για τη ζωή διαταραχή. Στα νεογνά είναι δύσκολο να τεθεί η διάγνωση της AI, επειδή κατά τη νεογνική
περίοδο τα κλινικά ευρήματα δεν είναι ειδικά και κυμαίνονται από ύπουλα, μη ειδικά συμπτώματα, έως κυκλοφορική κατάρρευση λόγω υποογκαιμικού σοκ. Η
παρούσα ανασκόπηση στοχεύει στην παροχή δεδομένων για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων και των ευρημάτων της επινεφριδιακής λειτουργίας τόσο στη
νεογνική περίοδο όσο και στην παιδική και εφηβική ηλικία.
Προοπτική μελέτη με στόχο την διερεύνηση στρατηγικών πρώιμης διαχείρισης για τελειόμηνα νεογνά με TSH 5-10 mU/L και φυσιολογική FT4, τα οποία
παρακολουθήθηκαν μέχρι την ηλικία των τριών ετών.
Το άρθρο αυτό είναι άρθρο ομοφωνίας και αναφέρεται στον ορισμό, τα διαγνωστικά κριτήρια και την αντιμετώπιση της επινεφριδιακής ανεπάρκειας στα
νεογνά.
Σε αυτήν την ανασκόπηση, συζητούνται οι δυσκολίες ορισμού της υπογλυκαιμίας στα νεογνά και ανασκοπείται η υπάρχουσα γνώση σχετικά με τις διαφορετικές
στρατηγικές για την προσέγγιση αυτού του προβλήματος με έμφαση στις μακροπρόθεσμες μελέτες νευροαναπτυξιακών αποτελεσμάτων και στα
αποτελέσματα των παρεμβατικών δοκιμών. Επιπλέον, συγκρίνονται οι υπάρχουσες κατευθυντήριες γραμμές για τον έλεγχο και τη διαχείριση της
νεογνικής υπογλυκαιμίας.
Στο άρθρο αυτό περιγράφεται η παθοφυσιολογία της νεογνικής υπογλυκαιμίας και αναλύονται πρόσφατα δεδομένα σχετικά με τη διάγνωση, τη διαχείριση και
τα αποτελέσματά της. Επιπλέον, διατυπώνονται συστάσεις για περαιτέρω ερευνητικές προτεραιότητες.
Το άρθρο αναλύει τα γενετικά αίτια, την παθογένεια, τις κλινικές εκδηλώσεις, τη διάγνωση και τις θεραπευτικές προσεγγίσεις των διαφόρων μορφών συγγενούς
υπερπαραθυρεοειδισμού. Δίνεται έμφαση στην ανάγκη έγκαιρης διάγνωσης — ειδικά σε νεογνά ή παιδιά με σοβαρή υπασβεστιαιμία ή συμπτώματα που
υποδηλώνουν διαταραχή στο μεταβολισμό του ασβεστίου. Τέλος, συζητούνται οι θεραπευτικές επιλογές, οι προκλήσεις στη χειρουργική αντιμετώπιση (π.χ.
εντοπισμός των αδένων) και ειδικές καταστάσεις (όπως χειρουργική αντιμετώπιση στα νεογνά).
Πρόκειται για άρθρο που παρέχει τα σύγχρονα δεδομένα σχετικά με την αιτιολογία, τον ανιχνευτικό έλεγχο, την διαγνωστική προσπέλαση, την αντιμετώπιση και την έκβαση της υπογλυκαιμίας στο νεογνό.
Άρθρο ανασκόπησης που παρουσιάζει τη νευροβιολογία του πόνου στα νεογνά, καθώς και τα τρέχοντα δεδομένα για την επίδραση της έκθεσης σε επώδυνα ερεθίσματα και σε αναλγησία-καταστολή κατά τη νεογνική περίοδο στην ωρίμανση του εγκεφάλου και στη νευροανάπτυξη.
Πολυκεντρική τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη κλινική μελέτη με το ερώτημα της έκβασης (θάνατος ή/και μέτρια-σοβαρή αναπηρία σε ΔΗ 18-24 μηνών) μετά την εφαρμογή θεραπευτικής υποθερμίας σε πρόωρα ΗΚ 33-35 εβδομάδες με μέτρια/σοβαρή ΥΙΕ. Κλινικές μελέτες υποθερμίας σε νεογνά ΗΚ <36 εβδομάδων δεν υπάρχουν.
Στην μελέτη αυτή εξετάστηκαν οι επιπτώσεις της έκθεσης των νεογνών σε νανοπλαστικάπολυστυρενίου (PS-NPs) στη νευροανάπτυξη. Η μελέτη καταδεικνύει ότι η έκθεση σε PS-NPs σε νεογέννητα πειραματόζωα επηρεάζει την αυτοφαγική λειτουργία της μικρογλοίας και τον ενεργειακό μεταβολισμό κατά την πρώιμη νευροανάπτυξη. Αυτά τα πειραματόζωα στη συνέχεια αναπτύσσουν κοινωνικά συμπεριφορικά ελαττώματα στην ενήλικη ζωή, γεγονός που υποδηλώνει τις μακροχρόνιες επιπτώσεις της έκθεσης των νεογνών σε PS-NPs στην ανάπτυξη και τη συμπεριφορά του εγκεφάλου. Συνολικά, αυτά τα δεδομένα παρέχουν πληροφορίες για τον μηχανισμό με τον οποίο τα PS-NPs επηρεάζουν την πρώιμη νευροανάπτυξη, τονίζοντας έτσι την κρίσιμη ανάγκη αντιμετώπισης της ρύπανσης με πλαστικά παγκοσμίως.
Παρότι η χρήση κορτικοειδών έχει περιοριστεί τα τελευταία χρόνια, η χορήγησή τους σε πολλά εξαιρετικά πρόωρα νεογνά συνεχίζεται. Η συγκεκριμένη μελέτη αποτελεί μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη σε πρόωρα νεογνά με ΗΚ<30 εβδ. που παρέμειναν διασωληνωμένα για τουλάχιστον 7 ημέρες από την 14η έως την 21η ημέρα ζωής. Τα νεογνά τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν είτε υδροκορτιζόνη (4 mg/kg/day), σε δόση μειούμενη κατά τη διάρκεια 10 ημερών, είτε placebo. Η κύρια έκβαση ήταν η επιβίωση χωρίς μέτρια ή βαριά BPD. Σε αυτή τη μελέτη, σε νεογνά υψηλού κινδύνου εμφάνισης BPD, η θεραπεία με το συγκεκριμένο σχήμα υδροκορτιζόνης, την συγκεκριμένη περίοδο, δεν οδήγησε στην επιβεβαίωση της υπόθεσης, δηλαδή σε αυξημένη επιβίωση χωρίς μέτρια ή βαριά BPD στη διορθωμένη ηλικία των 36 εβδ.
Πρόκειται για ανασκόπηση, η οποία εστιάζει σε καρδιαγγειακά νοσήματα των νεογνών, πέραν των συνήθων, όπως ανοικτός βοτάλλειος πόρος, παραμένουσα εμβρυική κυκλοφορία και συστηματική υπόταση. Τέτοια νοσήματα είναι η μυοκαρδιοπάθεια των βρεφών διαβητικών μητέρων, το σύνδρομο μετάγγισης από δίδυμο σε δίδυμο και η παθολογία της αριστερής καρδιάς σε βρέφη με σοβαρή χρόνια πνευμονοπάθεια. Περιγράφονται λεπτομερώς οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί, οι διαγνωστικές προσεγγίσεις και οι θεραπευτικές στρατηγικές που είναι απαραίτητες για τη βελτιστοποίηση της καρδιαγγειακής σταθερότητας Αυτή η ανασκόπηση παρέχει μια ορθολογική βάση για τη διαχείριση της αιμοδυναμικής αστάθειας, ενώ παράλληλα καθορίζει τα κενά γνώσης και τις παραμέτρους για μελλοντική έρευνα.
Το παρόν άρθρο παρέχει 3 επικαιροποιημένες συστάσεις της Αμερικάνικης Παιδιατρικής Ακαδημίας σχετικά με τον πρώιμο ανιχνευτικό έλεγχο των κρίσιμων συγγενών καρδιοπαθειών.
Aνασκόπηση που πραγματοποιήθηκε για να παρέχει μια συνολική επισκόπηση των εξής: (1) συχνότητα εμφάνισης και αίτια της παραμένουσας πνευμονικής υπέρτασης, (2) θνησιμότητα σχετιζόμενη με την νόσο κατά τη διάρκεια της νοσηλείας, (3) παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με την νόσο και (4) θεραπευτική προσέγγιση.
Σε αυτήν την ανασκόπηση, συνοψίζονται οι πιο πρόσφατες προσεγγίσεις στη διάγνωση, αξιολόγηση και θεραπεία της υπέρτασης σε νεογνά και βρέφη. Επίσης, εντοπίζονται κοινές παθήσεις σε νεογνά στα οποία εμφανίζεται υπέρταση, όπως νεφρική αγγειακή και παρεγχυματική νόσος, βρογχοπνευμονική δυσπλασία και καρδιακές παθήσεις.
Σε αυτήν την ανασκόπηση, συνοψίζονται τα πιο πρόσφατα δεδομένα σχετικά με τη νεογνική σήψη, συμπεριλαμβανομένου του ορισμού της, της παθοφυσιολογίας, των παραγόντων κινδύνου και της κλινικής εικόνας. Επιπλέον, συζητείται η χρησιμότητα των εργαλείων αξιολόγησης κινδύνου σήψης για τα τελειόμηνα και πρόωρα βρέφη, μαζί με τις βέλτιστες στρατηγικές αντιβιοτικής θεραπείας και τους πιθανούς τρόπους πρόληψης.
Γνωστοί παράγοντες που έχουν συσχετιστεί με την ROP αποτελούν η ηλικία κύησης, το βάρος γέννησης και η έκθεση σε συμπληρωματική χορήγηση οξυγόνου. Την τελευταία δεκαετία κάποιες κλινικές μελέτες έχουν συσχετίσει επιπλέον την νεογνική σήψη με την ROP. Η παρούσα μεγάλη πολυκεντρική μελέτη έρχεται να επιβεβαιώσει αυτές τις μελέτες σε μια μεγάλη κοόρτη εξαιρετικά πρόωρων νεογνών. Μάλιστα ποσοτικοποιεί τον αριθμό των επεισοδίων σήψης με την πιθανότητα εμφάνισης της ROP.
Στις ΜΕΝΝ τα τελευταία χρόνια εφαρμόζονται ολοένα και περισσότερα εξειδικευμένα μέτρα εντατικής θεραπείας που στοχεύουν στη βελτίωση της υγείας και επιβίωσης των προώρων νεογνών και αυτών με σοβαρά, απειλητικά για τη ζωή τους προβλήματα. Το άρθρο εξετάζει ερωτήματα που σχετίζονται με ορισμένα από τα γονικά διλήμματα που εγείρονται γύρω από τη φροντίδα των κρίσιμα άρρωστων νεογνών. Επίσης αναφέρει μεθόδους λήψης αποφάσεων και τονίζει ότι οι κατευθυντήριες οδηγίες είναι καθοριστικές για την άμεση λήψη αποφάσεων.
Σκοπός αυτής της συστηματικής ανασκόπησης και μετα-ανάλυσης ήταν η
σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας διαφορετικών μοντέλων,
μη επεμβατικού αερισμού, ως πρωταρχικής αναπνευστικής υποστήριξης, μετά
την αποσωλήνωση στο Σύνδρομο Αναπνευστικής Δυσχέρειας του Νεογνού.
Συμπεριελήφθησαν τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, οι οποίες
δημοσίευσαν τα αποτελέσματά τους, έως τον Απρίλιο του 2024.
H βρογχοπνευμονική δυσπλασία (bronchopulmonary dysplasia, BPD) είναι
συνήθης διαταραχή μεταξύ των πρόωρων νεογνών και συσχετίζεται με
σημαντική μακροπρόθεσμη νοσηρότητα. Η παθογένεση της νόσου είναι
πολυπαραγοντική και ο κλινικός φαινότυπος ποικίλος. Εκτεταμένη έρευνα
οδήγησε σε βελτίωση της κατανόησης των παραγόντων κινδύνου που
εμπλέκονται στην παθογένεση της BPD. Ωστόσο, η αποτελεσματική πρόληψη
και αντιμετώπιση παραμένει πρόκληση. Αυτή η ανασκόπηση περιλαμβάνει τα
σύγχρονα δεδομένα που αφορούν στην πρόληψη της BPD, παρέχοντας
πρακτικές οδηγίες για κλινικούς ιατρούς.
Η πρακτική της διακοπής σίτισης κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής υποθερμίας στα νεογνά με υποξική ισχαιμική εγκεφαλοπάθεια βασίζεται περισσότερο σε υποκειμενικές απόψεις παρά σε επιστημονικά δεδομένα.
Πρόσφατες μελέτες υποδηλώνουν ότι η εντερική σίτιση είναι ενδεχομένως
ασφαλής κατά τη θεραπευτική υποθερμία. Στην παρούσα ανασκόπηση γίνεται
συστηματική σύγκριση μεταξύ οφέλους και πιθανών κινδύνων της εντερικής
σίτισης για βρέφη που υποβάλλονται σε θεραπευτική υποθερμία μετά υποξική
ισχαιμική εγκεφαλοπάθεια.
Αυτό το άρθρο ανασκόπησης αναλύει την πολυπαραγοντική παθογένεση της
εγκεφαλικής βλάβης στα πρόωρα νεογνά, καθώς και νευροπροστατευτικές
στρατηγικές που χρησιμοποιούνται στην παρούσα φάση, όπως προγεννητική
χορήγηση στεροειδών, αντιμετώπιση σπασμών και μη φαρμακευτική
φροντίδα στη ΜΕΝΝ. Επίσης, συζητούνται θεραπευτικές στρατηγικές που
διερευνώνται ως πιθανές μελλοντικές παρεμβάσεις για τη βελτίωση της
νευροαναπτυξιακής έκβασης των πρόωρων βρεφών.
Η ευρεία χρήση της θεραπευτικής υποθερμίας στην αντιμετώπιση της
νεογνικής εγκεφαλοπάθειας έχει οδηγήσει σε μείωση της θνητότητας και
θνησιμότητας. Ωστόσο, 30%-50% των βρεφών με μέτρια και σοβαρή
εγκεφαλοπάθεια που αντιμετωπίστηκαν με θεραπευτική υποθερμία ακόμη
πεθαίνουν ή έχουν σοβαρή αναπηρία. Αυτό το άρθρο ανασκόπησης εμβαθύνει
στην παθοφυσιολογία της νεογνικής εγκεφαλοπάθειας, καταγράφει τα
δεδομένα από την εφαρμογή της θεραπευτικής υποθερμίας και περιγράφει
άλλες νευροπροστατευτικές στρατηγικές, οι οποίες είτε εφαρμόζονται ήδη στα
τελειόμηνα νεογνά είτε διερευνώνται ως πιθανές θεραπείες συμπληρωματικές
της θεραπευτικής υποθερμίας.
Οι διαταραχές/διαφορές στην ανάπτυξη του φύλου είναι μια ετερογενής
ομάδα συγγενών καταστάσεων, οι οποίες οδηγούν σε ασυμφωνία μεταξύ
χρωμοσωμάτων φύλου, γονάδων και/ή του ανατομικού φύλου. Η
αντιμετώπιση του νεογνού με 46XY γονότυπο και υποψία τέτοιας διαταραχής
παραμένει μια πρόκληση, η οποία έγκειται στην ενσωμάτωση συγκεκριμένων
γενετικών πληροφοριών σε καλύτερα καθορισμένους κλινικούς και
ενδοκρινικούς φαινοτύπους, με στόχο τη βελτιστοποίηση της κατανομής του
φύλου και της συμβουλευτικής των γονέων.
Η ανεπάρκεια της βιταμίνης D έχει συνδεθεί με δυσμενή έκβαση για τη
μητέρα και το έμβρυο. Σκοπός της παρούσας ανασκόπησης είναι η σύνοψη
των συστηματικών ανασκοπήσεων και μετα-αναλύσεων που αξιολογούν την
επίδραση της ανεπάρκειας και της συμπληρωματικής χορήγησης της
βιταμίνης D κατά την κύηση στην υγεία της μητέρας και του απογόνου.
Οι σπασμοί είναι συχνοί στα νεογνά, αλλά υπάρχει σημαντική διαφοροποίηση
στην αντιμετώπισή τους. Στο παρόν άρθρο παρουσιάζονται οι κατευθυντήριες
γραμμές της ILAE (International League Against Epilepsy) για τη θεραπεία
των νεογνικών σπασμών. Οι οδηγίες αυτές συνιστούν πολύτιμο οδηγό για την
ιατρική κλινική πράξη, παρέχοντας αλγόριθμο για τη φαρμακευτική θεραπεία
των σπασμών. Επίσης, τονίζουν την ανάγκη της ΗΕΓ παρακολούθησης για
την αξιόπιστη διάγνωση των νεογνικών σπασμών, καθώς και τη σπουδαιότητα
της έγκαιρης αναγνώρισής τους βασισμένης σε ΗΕΓ προσέγγιση.
Οι συγγενείς λοιμώξεις οφείλονται σε παθογόνα που μπορούν να περάσουν
τον πλακούντα και είναι πιο πιθανό να προκαλέσουν εγκεφαλική βλάβη, όταν
η λοίμωξη συμβαίνει νωρίς κατά την κύηση. Οι περιγεννητικές ιογενείς
λοιμώξεις προκαλούν βλάβη στη λευκή ουσία και δημιουργία κύστεων, οι
οποίες είναι πιο πιθανόν να συμβούν στα όψιμα πρόωρα, σε σύγκριση με τα
τελειόμηνα νεογνά. Οι συγγενείς και περιγεννητικές ιογενείς λοιμώξεις
συσχετίζονται με δυσμενή νευρολογική έκβαση. Η πρόληψη είναι σημαντική,
ιδιαίτερα λόγω περιορισμένων θεραπευτικών επιλογών. Αυτό το άρθρο
ανασκόπησης συζητά τις συγγενείς και περιγεννητικές ιογενείς λοιμώξεις, με
ιδιαίτερη έμφαση στα νευροαπεικονιστικά ευρήματα.
Οι διεισδυτικές μυκητιασικές λοιμώξεις είναι ιδιαίτερα σοβαρές για τα
νοσηλευόμενα νεογνά στη ΜΕΝΝ και αποτελούν κύριες αιτίες νοσηρότητας
και θνησιμότητας. Σκοπός αυτής της αναδρομικής μελέτης ήταν η ανάλυση
των κλινικών δεδομένων σε ότι αφορά στην επιδημιολογία, γενικά χαρακτηριστικά, παράγοντες κινδύνου, αιτιολογικούς παθογόνους παράγοντες και κλινική έκβαση της σχετιζόμενης με διεισδυτική μυκητιασική λοίμωξη βλάβης οργάνων σε νοσηλευόμενα στη ΜΕΝΝ νεογνά.
Η υπέρταση επηρεάζει περίπου το 1%-3% των νεογνών στη ΜΕΝΝ. Το παρόν
άρθρο ανασκόπησης συνοψίζει τα πιο πρόσφατα δεδομένα σε ότι αφορά στη
διάγνωση, εκτίμηση και αντιμετώπιση της υπέρτασης σε νεογνά και βρέφη.
Επίσης, περιγράφει τις συχνότερες κλινικές καταστάσεις που συσχετίζονται
με υπέρταση στα νεογνά, όπως νεφρική αγγειακή και παρεγχυματική νόσο,
βρογχοπνευμονική δυσπλασία και καρδιακές παθήσεις και τονίζει τη σημασία
της μακροπρόθεσμης παρακολούθησης των νεογνών που διαγιγνώσκονται με
υπέρταση.
H νεκρωτική εντεροκολίτιδα (ΝΕΚ) είναι κύρια αιτία θανάτου και αναπηρίας
στα πρόωρα νεογνά. Η πρώιμη διάγνωση μέσω μη επεμβατικών εξετάσεων
είναι κρίσιμης σημασίας και μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την έκβαση. Το
παρόν άρθρο ανασκόπησης δίνει έμφαση στο ρόλο του υπερηχογραφήματος
κοιλίας στην πρώιμη διάγνωση της ΝΕΚ, στην διαγνωστική του αξία έναντι
της ακτινογραφίας κοιλίας και στα πλεονεκτήματα της χρήσης του στην
καθημερινή κλινική πράξη.
Η εντερική σίτιση είναι η προτιμότερη μέθοδος χορήγησης θρεπτικών
συστατικών σε πρόωρα βρέφη. Το παρόν άρθρο ανασκόπησης προτείνει
μεθόδους βελτίωσης της εντερικής σίτισης των πρόωρων στην κλινική πράξη.
Οι τρέχουσες συστάσεις για τη βελτίωση της ανάπτυξης των πρόωρων
βρεφών αφορούν τόσο στα μακροθρεπτικά όσο και στα μικροθρεπτικά
συστατικά, με κατάλληλη διατροφή από τις πρώτες ημέρες της ζωής, ιδιαίτερα
σε περιπτώσεις συνύπαρξης ενδομήτριας υπολειπόμενης αύξησης.
Πρωταρχικός σκοπός της παρούσας ανασκόπησης είναι να παρέχει μια
πρακτική ενημέρωση σχετικά με τις κατάλληλες διατροφικές στρατηγικές για
τη βελτίωση της ανάπτυξης των πρόωρων.
O νεογνικός σακχαρώδης διαβήτης, ο οποίος ορίζεται ως ο σακχαρώδης
διαβήτης με έναρξη τους πρώτους 6 μήνες ζωής, είναι μια σπάνια μορφή
διαβήτη. Οι πρώτες δημοσιεύσεις έγιναν κατά το 2 ο μισό της δεκαετίας του
1990, αλλά η έρευνα για την ανακάλυψη νέων γονιδίων που σχετίζονται με τη
νόσο συνεχίζεται εντατικά. Η μεγάλη ετερογένεια ως προς τα γενετικά αίτια
και την παθοφυσιολογία του νεογνικού διαβήτη επιβάλλει την ανάγκη για
ανεύρεση ποικίλων θεραπευτικών προσεγγίσεων. Σκοπός του παρόντος
άρθρου είναι να παρέχει μια σύνοψη των πρόσφατων επιτευγμάτων στην
έρευνα του νεογνικού διαβήτη.
Ο νεογνικός υπερθυρεοειδισμός μπορεί να προκαλέσει δυνητικά θανατηφόρα
νεογνική θυρεοτοξίκωση. Αυτή η αναδρομική μελέτη αξιολογεί τη
σκοπιμότητα του προσυμπτωματικού ελέγχου για νεογνικό υπερθυρεοειδισμό
χρησιμοποιώντας την τιμή της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς σε
αποξηραμένο αίμα που συλλέγεται τακτικά σε διηθητικό χαρτί την τρίτη
μεταγεννητική ημέρα της ζωής για τον έλεγχο συγγενούς υποθυρεοειδισμού.
O παγκόσμιος υψηλός επιπολασμός ανεπάρκειας βιταμίνης D γίνεται ολοένα
και πιο ανησυχητικός λόγω των πιθανών δυσμενών επιπτώσεων στην υγεία
των εγκύων και των απογόνων τους. Οι κλασικές επιδράσεις της ανεπάρκειας
στην κύηση και στα νεογνά ήταν η όψιμη υπασβεστιαιμία και η διατροφική
ραχίτιδα. Ωστόσο, πρόσφατες μελέτες έχουν συνδέσει την ανεπάρκεια
βιταμίνης D με τη γονιμότητα και με επιπλοκές στην κύηση. Η χορήγηση
συμπληρωμάτων σε παιδιά με ανεπάρκεια μειώνει τον κίνδυνο λοιμώξεων του
αναπνευστικού και πιθανώς αυτοάνοσων νοσημάτων και αυτισμού. Η
παρούσα ανασκόπηση δίνει έμφαση στις επιπτώσεις της ανεπάρκειας της
βιταμίνης D και τις συνέπειες της θεραπείας υποκατάστασης από την
προσύλληψη έως τη βρεφική ηλικία.
Οι μεταβολικές μυοπάθειες είναι σπάνιες κληρονομικές διαταραχές που
χρήζουν περισσότερης προσοχής από τους επαγγελματίες υγείας. Η νόσος
Pompe και η νόσος McArdle αντιπροσωπεύουν μερικές από τις πιο κοινές
ασθένειες στην κλινική πράξη. Χάρη στην εμφάνιση του προσδιορισμού
αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS), οι γενετικές δοκιμές έχουν
αντικαταστήσει πιο επεμβατικές μεθόδους και εξελιγμένες ενζυμικές
αναλύσεις για την επίτευξη τελικής διάγνωσης σε πολλές περιπτώσεις.
Επιπλέον, το NGS συμβάλλει στην ανακάλυψη νέων γονιδίων και πρωτεϊνών,
παρέχοντας νέες γνώσεις για τον μεταβολισμό των μυών και την
παθοφυσιολογία αυτών των νοσημάτων. Αν και δεν στερούνται περιορισμών,
τα προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών που εξαπλώνονται επί του παρόντος σε όλο τον κόσμο δείχνουν ότι η έγκαιρη παρέμβαση στις μεταβολικές μυοπάθειες είναι βασική για την καλύτερη θεραπευτική αποτελεσματικότητα και μακροπρόθεσμη πρόγνωση.
Με δεδομένο ότι το Σύνδρομο Αναπνευστικής Δυσχέρειας είναι η πιο συχνή
αναπνευστική νόσος στα πρόωρα νεογνά, και ότι η προωρότητα είναι η πιο
συχνή αιτία εισαγωγής στις Μονάδες Εντατικής Νοσηλείας, οι
κατευθυντήριες οδηγίες για την αντιμετώπιση του συνδρόμου ενδιαφέρουν
την πλειοψηφία των Νεογνολόγων. Σε αυτό το άρθρο γίνεται επισκόπηση των
οδηγιών και γίνονται συστάσεις που αφορούν σε διάφορους τομείς
αντιμετώπισης του ΣΑΔ: προγεννητικά στεροειδή, σταθεροποίηση στην
αίθουσα τοκετών, αντιμετώπιση της αναπνευστικής νόσου. Οι οδηγίες έχουν
γραφτεί με τη μορφή συστάσεων από ειδικούς σε συναίνεση (consensus) και
δεν υποστηρίζονται πάντα από μεθοδολογικά ισχυρές μελέτες. Για αυτό το
λόγο είναι ενδιαφέρον το γεγονός ότι η ποιότητα της τεκμηρίωσης έχει
διαβαθμιστεί σε τέσσερα επίπεδα και οι συστάσεις έχουν διαβαθμιστεί σε
ισχυρές και ασθενείς βάσει της ποιότητας των δεδομένων.
Τα εξαιρετικά πρόωρα βρέφη συχνά χρειάζονται επεμβατικό μηχανικό
αερισμό. Η αποσωλήνωση το συντομότερο δυνατό είναι κρίσιμης σημασίας,
ωστόσο η αποτυχία της αποσωλήνωσης παρατηρείται σε ποσοστό έως και
60% των εξαιρετικά πρόωρων νεογνών και σχετίζεται με αυξημένη
θνησιμότητα και νοσηρότητα. Η ρινική συνεχής θετική πίεση των αεραγωγών
(nCPAP) είναι ο πιο κοινός τύπος αναπνευστικής υποστήριξης μετά την
αποσωλήνωση, με στόχο την ασφαλή αποφυγή αποτυχίας αποσωλήνωσης σε
αυτά τα νεογνά, αλλά δεν υπάρχει συναίνεση για τις βέλτιστες ρυθμίσεις του
nCPAP, Στόχος αυτής της πολυκεντρικής, τυχαιοποιημένης, ελεγχόμενης
κλινικής δοκιμής ήταν να προσδιοριστεί εάν οι υψηλότερα ρυθμίσεις του
nCPAP σε σύγκριση με τις τυπικές μειώνουν τα ποσοστά αποτυχίας
αποσωλήνωσης σε εξαιρετικά πρόωρα βρέφη εντός 7 ημερών από την πρώτη
τους αποσωλήνωση.
Αν και ο χρόνος και η διάρκεια θεραπείας του αιμοδυναμικά σημαντικού
ανοιχτού αρτηριακού πόρου διαφέρει μεταξύ νοσηλευτικών ιδρυμάτων.
Συνήθεις φαρμακολογικές παρεμβάσεις είναι η χορήγηση των μη στεροειδών
αντιφλεγμονωδών ινδομεθακίνη και ιβουπροφαίνη. Η ακεταμινοφαίνη
προτάθηκε ως εναλλακτική θεραπεία με λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες,
αλλά δεν υπάρχει συμφωνία σχετικά με τη χρήση της. Αυτό το άρθρο
ανασκόπησης συνοψίζει τα νεότερα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της
ακεταμινοφαίνης στην θεραπεία του ανοικτού αρτηριακού πόρου.
Οι κατευθυντήριες οδηγίες της Enhanced Recovery After Surgery (ERAS ®)
Society ενσωματώνουν πρακτικές που βασίζονται σε επιστημονικά δεδομένα
με σκοπό τη βελτίωση της έκβασης σε πολλαπλές χειρουργικές ειδικότητες
ενηλίκων. Το άρθρο αυτό περιλαμβάνει αντίστοιχες οδηγίες για την βελτίωση
της φροντίδας μετά χειρουργική εκτομή του εντέρου σε νεογνά. Μετά από
αξιολόγηση της ποιότητας και ισχύος δεδομένων από 3514 συστηματικές
ανασκοπήσεις παρέχονται 17 συστάσεις από ειδικούς μετά από συναίνεση
(consensus).
Το άρθρο αυτό περιλαμβάνει κατευθυντήριες οδηγίες με τη μορφή συστάσεων
από ειδικούς σε συναίνεση (consensus) για την χρήση των μεταγγίσεων ερυθρών αιμοσφαιρίων σε πολύ πρόωρα νεογνά. Οι οδηγίες βασίστηκαν σε δεδομένα από τη συστηματική ανασκόπηση 6 τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών που συνέκριναν τα χαμηλά έναντι των υψηλών ορίων τιμών αιμοσφαιρίνης ή αιματοκρίτη για τις μεταγγίσεις.
Τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή που διερευνά την επίδραση της συντηρητικής
έναντι της μη συντηρητικής στρατηγικής στις μεταγγίσεις ερυθρών
αιμοσφαιρίων στην θνησιμότητα ή την αναπηρία σε νεογνά ΒΓ<1000γρ.
Άρθρο ανασκόπησης της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής, το οποίο
συνοψίζει τους συνήθεις (κλασικούς) τρόπους εμφάνισης των μεταβολικών
νοσημάτων στα νεογνά, αλλά και ασυνήθεις κλινικές εκδηλώσεις, με σκοπό
την βελτίωση της ανίχνευσης και διάγνωσης αυτών των διαταραχών.
Τα διασωληνωμένα νεογνά στη ΜΕΝΝ κινδυνεύουν να αναπτύξουν
σχετιζόμενη με τον αναπνευστήρα πνευμονία, η οποία είναι συχνή ιατρογενής
λοίμωξη. Τα Centers for Disease Control and Prevention ανέπτυξαν
κατευθυντήριες οδηγίες για τη διάγνωσή της νόσου σε ασθενείς μικρότερους
του έτους, οι οποίες περιλαμβάνουν την επιδείνωση στην ανταλλαγή των
αερίων, ακτινολογικά ευρήματα και τουλάχιστον 3 καθορισμένα κλινικά
σημεία πνευμονίας. Σε αυτό το άρθρο γίνεται ανασκόπηση της
επιδημιολογίας, παθογένεσης, διάγνωσης, θεραπείας και πρόληψης της σχετιζόμενης με τον αναπνευστήρα πνευμονίας, με ιδιαίτερη έμφαση στα πρόσφατα δεδομένα και τους τομείς αναδυόμενης έρευνας.
Οι φυσιολογικές προσαρμογές στην εξωμήτρια ζωή και η σταδιακή έναρξη
της εντερικής σίτισης βοηθούν στη διατήρηση των συγκεντρώσεων γλυκόζης
πλάσματος. Ο ορισμός της φυσιολογικής γλυκόζης πλάσματος στα νεογνά
έχει αποτελέσει αντικείμενο διχογνωμίας λόγω έλλειψης δεδομένων που να
συνδέουν μια καθορισμένη συγκέντρωση γλυκόζης με κλινικά συμπτώματα ή
προγνωστικούς παράγοντες βραχυπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων
εκβάσεων. Αυτό το άρθρο ανασκόπησης διερευνά τις φυσιολογικές διεργασίες
που βοηθούν στη διατήρηση της γλυκόζης στο πλάσμα στα νεογνά και συζητά
την προσέγγιση νεογνού με διαταραγμένη ομοιόσταση γλυκόζης, με έμφαση
στην ενδοκρινική βάση της μη φυσιολογικής ομοιόστασης γλυκόζης.
Οι εξαιρετικά πρόωροι τοκετοί μεταξύ 20 και 25 εβδομάδων κύησης
αποτελούν σημαντική πρόκληση για τη νεογνική φροντίδα και ηθική.
Αυτό το άρθρο υποστηρίζει την παρουσία νεογνολόγου στους τοκετούς
από τις 20 εβδ. και μετά, με σκοπό τη βελτιστοποίηση των
αποτελεσμάτων. Η ακριβής εκτίμηση της ηλικίας κύησης, η άμεση
παρέμβαση και η ενημερωμένη λήψη αποφάσεων που εξασφαλίζονται με
την παρουσία νεογνολόγου αποτελούν βασικά επιχειρήματα του άρθρου.
H γνώση και η χρήση του υπερηχογραφήματος εγκεφάλου (cranial ultrasound,
cUS) είναι απαραίτητες στην καθημερινή κλινική πράξη του νεογνολόγου. Οι
cUS και μαγνητική τομογραφία (MRI) εγκεφάλου αποτελούν
συμπληρωματικά μεταξύ τους εργαλεία για την απεικόνιση του
αναπτυσσόμενου νεογνικού εγκεφάλου. Τα ευρήματά τους έχουν
προγνωστική αξία για τη νευροαναπτυξιακή έκβαση του προώρου.
Πρόκειται για άρθρο ανασκόπησης για την νευροαπεικόνιση του εγκεφάλου
του πρόωρου νεογνού. Σύντομη αναφορά στη νευροπαθολογία της
εγκεφαλικής βλάβης στο πρόωρο. cUS και MRI στην κλινική πράξη: βλάβες
που διαγιγνώσκονται με τον US και την MRI, δυνατότητες και περιορισμοί
της κάθε μεθόδου, σημασία διενέργειας σειράς διαδοχικών US για τη
διάγνωση και την παρακολούθηση των εγκεφαλικών βλαβών, προγνωστική
αξία US και MRI στην τελειόμηνη διορθωμένη ηλικία για την
νευροαναπτυξιακή έκβαση. Συστάσεις νευροαπεικόνισης στα πρόωρα
ΗΚ<32εβδ.
Η PHVD στο πρόωρο νεογνό αποτελεί σοβαρή επιπλοκή και συσχετίζεται με
δυσμενή νευροαναπτυξιακή έκβαση. Είναι αυξανόμενες οι αποδείξεις πως οι
πρώιμες παρεμβάσεις, βασισμένες σε μετρήσεις του κοιλιακού συστήματος,
μπορούν να μειώσουν την εγκεφαλική βλάβη και να βελτιώσουν την έκβαση.
Το άρθρο προτείνει πρακτικές κλινικές οδηγίες (διαστρωμάτωση κινδύνου
βάσει κριτηρίων και διαχείριση του νεογνού) για τη στοχευμένη προσέγγιση
του προώρου με PHVD.
Άρθρο ανασκόπησης με τις επικαιροποιημένες (2022) συστάσεις της
European Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
(ESPGHAN) Committee of Nutrition (CoN) για την διατροφή του πρόωρου
βρέφους με ΒΓ<1800 γρ.
Άρθρο ανασκόπησης, βασισμένο κυρίως σε δημοσιευμένες μετα-αναλύσεις
και RCTs, που πραγματεύεται το ρόλο των πρακτικών διατροφής στην
πρόληψη της νεκρωτικής εντεροκολίτιδας, στη νεκρωτική εντεροκολίτιδα,
καθώς και στις επιπλοκές αυτής, συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής
αντιμετώπισης.
Το μικροβίωμα του εντέρου επηρεάζεται από μοναδικούς φυσιολογικούς,
κλινικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες, που σχετίζονται με τον πρόωρο
τοκετό. Η τροποποίηση της σύστασής του στα πρόωρα βρέφη εμπλέκεται σε
οξείες κλινικές καταστάσεις που δυσανάλογα πλήττουν τα πρόωρα, όπως
νεκρωτική ενετεροκολίτιδα και όψιμη σήψη. Η συμπληρωματική χορήγηση
προβιοτικών στην πρώιμη ζωή είναι αποτελεσματική στην πρόληψη αυτών
των επιπλοκών. Το άρθρο συνοψίζει την πρόσφατη βιβλιογραφία σχετικά με
την επίδραση των προβιοτικών στο εντερικό μικροβίωμα και τις βέλτιστες
πρακτικές για την χρήση τους στα πρόωρα βρέφη.
Ανασκόπηση των ευεργετικών επιδράσεων του μητρικού γάλακτος
βραχυπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα. Εκτίμηση των ποσοστών θηλασμού και
σίτισης με μητρικό γάλα των πολύ χαμηλού βάρους γέννησης βρεφών στη
ΜΕΝΝ. Ανάλυση παραγόντων που αποδεδειγμένα προάγουν και των
παραγόντων κινδύνου που αποτρέπουν τη χρήση του μητρικού γάλακτος.
Αξιολόγηση της διαθεσιμότητας του γάλακτος τράπεζας για τα πιο ευάλωτα
πρόωρα. Σχεδιασμός πρωτοκόλλου ως εργαλείου για τη συστηματική καταγραφή των δράσεων που απαιτούνται για την προώθηση της χρήσης μητρικού γάλακτος στις ΜΕΝΝ.
Επικαιροποιημένες (2023) συστάσεις της Αμερικάνικης Παιδιατρικής
Ακαδημίας για την ανίχνευση και την αντιμετώπιση του συγγενούς
υποθυρεοειδισμού. Τονίζεται ότι παρά την προφανή επιτυχή εφαρμογή του
προσυμπτωματικού ανιχνευτικού ελέγχου, οι κλινικοί ιατροί θα πρέπει να
ελέγχουν τις TSH και FT4 όταν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα
υποθυρεοειδισμού, ακόμη κι αν ο ανιχνευτικός έλεγχος είναι φυσιολογικός.
Διαταραχές της φυσιολογικής νευροανάπτυξης ενδέχεται να προκύψουν ως
αποτέλεσμα υποθυρεοειδισμού σε βρέφη με φυσιολογικό ανιχνευτικό έλεγχο,
όταν ο υποθυρεοειδισμός εκδηλωθεί ή εμφανιστεί αργότερα, ή σε περίπτωση
λάθους κατά τον ανιχνευτικό έλεγχο.
Αναδρομική μελέτη διερεύνησης της βράχυ- και μακρο-πρόθεσμης έκβασης
της συμπληρωματικής χορήγησης λεβοθυροξίνης σε εξαιρετικά χαμηλού
βάρους γέννησης βρέφη με παροδική υποθυροξιναιμία της προωρότητας.
Peter A. Dargaville, MD1,2; C. Omar F. Kamlin, DMedSci3,4; Francesca Orsini, MSc5; et al
Tetsuya Isayama, MD, MSc, PhD1
Allyson Kayton , MSN, APRN, NNP-BC ; Paula Timoney , DNP, ARNP, NNP-BC ; Lyn Vargo , PhD, RN, NNP-BC ; Jose A. Perez , MD
Advances in Neonatal Care. 2018 Apr; 18(2):98-104. doi: 10.1097/ANC.0000000000000434.
Goerens A, Lehnick D, Büttcher M, Daetwyler K, Fontana M, Genet P, Lurà M, Morgillo D, Pilgrim S, Schwendener-Scholl K, Regamey N, Neuhaus TJ, Stocker M.
Frontiers in Pediatrics. 2018 Sep 24;6:262. doi: 10.3389/fped.2018.00262. eCollection 2018.
Murphy MC, Heiring C, Doglioni N, Trevisanuto D, Blennow M, Bohlin K, Lista G, Stucchi I, O'Donnell CPF
JAMA Pediatr. 2018 Jul 1;172(7):664-669. doi: 10.1001/jamapediatrics.2018.0623.
De Martino L, Yousef N, Ben-Ammar R, Raimondi F, Shankar-Aguilera S, De Luca D.
American Academy of Pediatrics. 2018 Sep;142(3). pii: e20180463. doi: 10.1542/peds.2018-0463. Epub 2018 Aug 14.
Saugstad OD., Department of Pediatric Research, Clinic of Child and Adolescent Medicine, Oslo University Hospital
Neonatology. 2018;114(1):69-75. doi: 10.1159/000486751. Epub 2018 Apr 18.
Harer MW, Askenazi DJ, Boohaker LJ, Carmody JB, Griffin RL, Guillet R, Selewski DT, Swanson JR, Charlton JR
JAMA Pediatr. 2018 Jun 4;172(6):e180322. doi: 10.1001/jamapediatrics.2018.0322. Epub 2018 Jun 4
Shrestha B, Jawa
Pediatrics and Neonatology 2017 Oct;58(5):391-397. doi: 10.1016/j.pedneo.2016.10.003. Epub 2017 Mar 27.
Davidson LM, Berkelhamer SK., Department of Pediatrics, University at Buffalo SUNY, Buffalo, NY 14228, USA
Journal of Clinical Medicine 2017 Jan 6;6(1). pii: E4. doi: 10.3390/jcm6010004.
Sweet DG, Carnielli V, Greisen G, Hallman M, Ozek E, Plavka R, Saugstad OD, Simeoni U, Speer CP, Vento M, Visser GH, Halliday HL.
Karger AG. Neonatology. 2017;111(2):107-125. doi: 10.1159/000448985. Epub 2016 Sep 21.
Yeh TF, Chen CM, Wu SY, Husan Z, Li TC, Hsieh WS, Tsai CH, Lin HC.
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine Volume 193. 2016 Jan 1;193(1):86-95. doi: 10.1164/rccm.201505-0861OC.
Kothe TB, Royse E, Kemp MW, Schmidt A, Salomone F, Saito M, Usuda H, Watanabe S, Musk GC, Jobe AH, Hillman NH.
American Journey of Physiology Lung Cell Mol Physiol. 2018 Aug 1;315(2):L193-L201. doi: 10.1152/ajplung.00528.2017. Epub 2018 Apr 19
Maggie L. Westfal, Allan M. Goldstein
American Academy of Pediatrics - NeoReviews - Vol. 19 No. 10 OCTOBER 2018 e577
Shalabh Garg, Sunil Sinha
American Academy of Pediatrics - NeoReviews - Vol. 19 No. 11 NOVEMBER 2018 e675
Alecia M. Thompson-Branch. Tomas Havranek
American Academy of Pediatrics - NeoReviews - Vol. 19 No. 11 NOVEMBER 2018 e664
KD Brune
American Academy of Pediatrics - NeoReviews - Vol. 19 No. 11 NOVEMBER 2018 e645
Clara Yieh Lin Chong,Frank H. Bloomfield and Justin M. O’Sullivan
NCBI - Nutrients 2018, 10, 274; doi:10.3390/nu10030274
Alireza Khatony, Alireza Abdi, Batol Karimi, Abbas Aghaei and Hamidreza Saeidi Brojeni
Italian Journal of Pediatrics (2019) 45:6
David J. Hackam, Chhinder P. Sodhi, Misty Good
NCBI - J, Pediatr Surg 2019 Mar;54(3):398-404. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2018.06.012.
Peymaneh Alizadeh Taheri, Fatemeh Mahdianzadeh, Mamak Shariat, Manelie Sadeghi
Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine 2018;7(2):e070201 doi: 10.7363/070201
H γνώση και η χρήση του υπερηχογραφήματος εγκεφάλου (cranial ultrasound,
cUS) είναι απαραίτητες στην καθημερινή κλινική πράξη του νεογνολόγου.
Οι cUS και μαγνητική τομογραφία (MRI) εγκεφάλου αποτελούν
συμπληρωματικά μεταξύ τους εργαλεία για την απεικόνιση του
αναπτυσσόμενου νεογνικού εγκεφάλου. Τα ευρήματά τους έχουν
προγνωστική αξία για τη νευροαναπτυξιακή έκβαση του προώρου.
Πρόκειται για άρθρο ανασκόπησης για την νευροαπεικόνιση του εγκεφάλου
του πρόωρου νεογνού. Σύντομη αναφορά στη νευροπαθολογία της
εγκεφαλικής βλάβης στο πρόωρο. cUS και MRI στην κλινική πράξη: βλάβες
που διαγιγνώσκονται με τον US και την MRI, δυνατότητες και περιορισμοί
της κάθε μεθόδου, σημασία διενέργειας σειράς διαδοχικών US για τη
διάγνωση και την παρακολούθηση των εγκεφαλικών βλαβών, προγνωστική
αξία US και MRI στην τελειόμηνη διορθωμένη ηλικία για την
νευροαναπτυξιακή έκβαση. Συστάσεις νευροαπεικόνισης στα πρόωρα
ΗΚ<32 εβδ.
Η PHVD στο πρόωρο νεογνό αποτελεί σοβαρή επιπλοκή και συσχετίζεται με
δυσμενή νευροαναπτυξιακή έκβαση. Είναι αυξανόμενες οι αποδείξεις πως οι
πρώιμες παρεμβάσεις, βασισμένες σε μετρήσεις του κοιλιακού συστήματος,
μπορούν να μειώσουν την εγκεφαλική βλάβη και να βελτιώσουν την έκβαση.
Το άρθρο προτείνει πρακτικές κλινικές οδηγίες (διαστρωμάτωση κινδύνου
βάσει κριτηρίων και διαχείριση του νεογνού) για τη στοχευμένη προσέγγιση
του προώρου με PHVD.
Lodha A, Shah PS, Soraisham AS, Rabi Y, Abou Mehrem A, Singhal N; Canadian Neonatal Network Investigators.
JAMA Network Open. 2019;2(3):e191286. doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.1286
Ferriero DM, Fullerton HJ, Bernard TJ, Billinghurst L, Daniels SR, DeBaun MR, deVeber G, Ichord RN, Jordan LC, Massicotte P, Meldau J, Roach ES, Smith ER
American Stroke Association. Stroke. 2019;50:e51–e96. DOI: 10.1161/STR.0000000000000183
Nonomura M, Harada S, Asada Y, Matsumura H, Iwami H, Tanaka Y, Ichiba H.
BMC Pediatr. 2019 Jan 8;19(1):13. doi: 10.1186/s12887-018-1389-z
Spagnoli C, Falsaperla R, Deolmi M, Corsello G, Pisani F.
Seminars in Fetal & Neonatal Medicine 23 (2018) 183e190.
Rossor T, Arichi T, Bhate S, Hart AR, Raman Singh R.
Dev Med Child Neurol. 2018 Sep;60(9):884-891. doi: 10.1111/dmcn.13760.
Lucke AM, Shetty AN, Hagan JL, Walton A, Stafford TD, Chu ZD, Rhee CJ, Kaiser JR, Sanz Cortes M.
Pediatr Radiol. 2019 Mar 28. doi: 10.1007/s00247-019-04383-8.
Pichler G, Baumgartner S, Biermayr M, Dempsey E, Fuchs H, Goos TG, Lista G, Lorenz L, Karpinski L, Mitra S, Kornhauser-Cerar L, Avian A, Urlesberger B, Schmölzer GM.
Drumm CM, Siddiqui JN, Desale S, Ramasethu J.
J Perinatol. 2019 Jan;39(1):80-85. doi: 10.1038/s41372-018-0226-4. Epub 2018 Sep 12.
Khare A, Krishnappa V, Kumar D, Raina R.
J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Nov;31(21):2923-2929. doi: 10.1080/14767058.2017.1358263.
Niada F, Tabin R, Kayemba-Kay's S.
Pediatr Neonatol. 2018 Jun;59(3):281-287. doi: 10.1016/j.pedneo.2017.09.009.
Asada N.
Sci Rep. 2018 Mar 13;8(1):4448. doi: 10.1038/s41598-018-22791-y.
Capolicchio JP, Braga LH, Szymanski KM. Canadian Urological Association
Can Urol Assoc J. 2018 Apr;12(4):85-92. doi: 10.5489/cuaj.5094. Epub 2017 Dec 22.
Radmayr C, Dogan HS, Hoebeke P, Kocvara R, Nijman R, Silay, Stein R, Undre S, Tekgul S.
J Pediatr Urol. 2016 Dec;12(6):335-343. doi: 10.1016/j.jpurol.2016.07.014. Epub 2016 Sep 15.
Fryer HJ, Welsh GI.
Nephron. 2019;142(2):117-124. doi: 10.1159/000497162. Epub 2019 Feb 6
Waldherr S, Fichtner A, Beedgen B, Bruckner T, Schaefer F, Tönshoff B, Pöschl J, Westhoff TH, Westhoff JH.
Pediatr Res. 2019 Apr;85(5):678-686. doi: 10.1038/s41390-019-0332-9. Epub 2019 Feb 11.
Crump C, Sundquist J, Winkleby MA, Sundquist K.
BMJ. 2019 May 1;365:l1346. doi: 10.1136/bmj.l1346.
Balthazar A, Herndon CDA
Urol Clin North Am. 2018 Nov;45(4):641-657. doi: 10.1016/j.ucl.2018.06.011.
Trials. 2019 Mar 20;20(1):178. doi: 10.1186/s13063-019-3258-y.
Matthew Grossman, MD Associate Professor of Pediatrics (Hospital Medicine); Interim Section Chief, Pediatrics;
Vice Chair for Quality, Department of Pediatrics; Quality and Safety Officer, Yale-New Haven Children's Hospital
Anup Katheria, MD, FAAP Assistant clinical professor at Loma Linda University School of Medicine;
Director of the Neonatal Research Institute San Diego, California
Nicholas Embleton, MD, FRCPCH Consultant Neonatal Paediatrician Newcastle Hospitals NHS Foundation Trust;
Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom
Anna Curley, MB MA MD MRCP Associate Professor, University College Dublin, Attending Neonatologist;
National Maternity Hospital, Dublin, Children’s university Hospital, Dublin
Stephen Patrick, MD, MPH, MS Associate Professor of Pediatrics and Health Policy;
Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, USA
Satyan Lakshminrusimha, MD UC Davis Children’s Hospital;
Sacramento, CA, USA
Elizabeth Foglia, MD, MSCE Perelman School of Medicine University of pensylvania;
Attending neonatologist with the Division of Neonatology at Children's Hospital of Philadelphia, USA
Rebeccah Slater, BSc, MSC, MA(Oxon), PhD Professor of Paediatric Neuroscience St. John’s Collegea;
University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom
Lauren Jansson, MD Associate Professor of Pediatrics at Johns Hopkins University School of Medicine;
Baltimore, Maryland, USA
Roger F. Soll, MD H. Wallace Professor of Neonatology Department of Pediatrics Research Director;
Neonatal-Perinatal Medicine Fellowship Program University of Vermont College of Medicine Burlington, VT
Louis Muglia, MD, PhD Co-Director, Perinatal Institute, Director, Center for Prevention of Preterm Birth Director, Division of Human Genetics, Professor;
UC Department of Pediatrics Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University of Cincinnati College of Medicine
Heather H. Burris, MD, MPH Perelman School of Medicine University of Pensylvania;
Attending neonatologist with the Division of Neonatology at Children's Hospital of Philadelphia, USA
Alan H. Jobe, MD, PhD Director, Division of Perinatal Biology, Professor;
UC Department of Pediatrics University of Cincinnati, Cincinnati Children’s Hospital, OH, USA
Madge E. Buus-Frank, DNP, APRN-BC, FAAN Geisel School of Medicine at Dartmouth;
Children’s Hospital at Dartmouth, Hanover, NH
Karen Fairchild, MD, University of Virginia School of Medicine;
University of Virginia NICU, Charlottesville, VA, USA
Ravi Mangal Patel, MD, MSc, Emory University of Medicine;
Children’s Healthcare of Atlanta, Atlanta, CA, USA
Diva D. De Leon-Crutchlow, MD, MSCE, Perelman School of Medicine at the University of Pensylvania;
The Children’s Hospital of Philadelphia, PA, USA.
Karin Pichler, Ojan Assadian, Angelika Berger
Front Microbiol. 2018; 9: 2484. doi:10.3389/fmicb.2018.02484
Patel RM, Shenvi N, Knezevic A, Hinkes M, Bugg GW, Stowell SR, Roback JD, Easley KA, Josephson C
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2019 Jul 20. pii: fetalneonatal-2018-316613. doi: 10.1136/archdischild-2018-316613
Gilfillan M, Bhandari V
Research and Reports in Neonatology 2019:9 9–20 https://doi.org/10.2147/RRN.S163082
Claus Klingenberg, René F. Kornelisse, Giuseppe Buonocore, Rolf F. Maier, Martin Stocker
Front Pediatr. 2018; 6: 285 doi: 10.3389/fped.2018.00285
El Manouni El Hassani S, Berkhout DJC, Niemarkt HJ, Mann S, de Boode WP, Cossey V, Hulzebos CV, van Kaam AH, Kramer BW, van Lingen RA, van Goudoever JB, Vijlbrief DC, van Weissenbruch MM, Benninga MA, de Boer NKH, de Meij TGJ.
Neonatology. 2019;116(1):42-51. doi: 10.1159/000497781. Epub 2019 Apr 4
Samia Aleem and Rachel G. Greenberg
NeoReviews March 2019, 20 (3) e124-e134; https://doi.org/10.1542/neo.20-3-e124
Seilesh Kadambari, Andrew J Pollard, Michael J Goldacre, Raphael Goldacre
Lancet Infect Dis. 2019 Nov 7. pii: S1473-3099(19)30416-5 https://doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30416-5
Ruth Gilbert, Michaela Brown, Naomi Rainford, Chloe Donohue, Caroline Fraser, Ajay Sinha, Jon Dorling, Jim Gray, William McGuire, Carrol Gamble, Sam J Oddie, on behalf of the PREVAIL trial team
Lancet Child Adolesc Health 2019 https://doi.org/10.1016/S2352-4642(19)30114-2
Carlo Pietrasanta, Lorenza Pugni, Andrea Ronchi, Ilaria Bottino, Beatrice Ghirardi, Guzman Sanchez-Schmitz, Francesco Borriello, Fabio Mosca, and Ofer Levy
Front Pediatr. 2019; 7: 340 https://doi.org/10.3389/fped.2019.00340
Erik Küng,Thomas Waldhör, Judith Rittenschober-Böhm, Angelika Berger & Lukas Wisgrill
Scientific Reports volume 9, Article number: 6331 (2019) https://doi.org/10.1038/s41598-019-42685-x
Manon Tauzin, Robert Cohen, Xavier Durrmeyer, Gilles Dassieu, Jérôme Barre, and Laurence Caeymaex
Front Pediatr. 2019; 7: 188 doi: 10.3389/fped.2019.00188
Joseph Schulman, William E. Benitz, Jochen Profit, Henry C. Lee, Grace Dueñas, Mihoko V. Bennett, Maria A.L. Jocson, Roy Schutzengel and Jeffrey B. Gould
Pediatrics November 2019, 144 (5) e20191105; DOI: https://doi.org/10.1542/peds.2019-1105
Heidi Splete, December 16, 2021
Άρθρο ανασκόπησης με τις επικαιροποιημένες (2022) συστάσεις της
European Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
(ESPGHAN) Committee of Nutrition (CoN) για την διατροφή του πρόωρου
βρέφους με ΒΓ<1800 γρ.
Άρθρο ανασκόπησης, βασισμένο κυρίως σε δημοσιευμένες μετα-αναλύσεις
και RCTs, που πραγματεύεται το ρόλο των πρακτικών διατροφής στην
πρόληψη της νεκρωτικής εντεροκολίτιδας, στη νεκρωτική εντεροκολίτιδα,
καθώς και στις επιπλοκές αυτής, συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής
αντιμετώπισης.
Το μικροβίωμα του εντέρου επηρεάζεται από μοναδικούς φυσιολογικούς,
κλινικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες, που σχετίζονται με τον πρόωρο
τοκετό. Η τροποποίηση της σύστασής του στα πρόωρα βρέφη εμπλέκεται σε
οξείες κλινικές καταστάσεις που δυσανάλογα πλήττουν τα πρόωρα, όπως
νεκρωτική ενετεροκολίτιδα και όψιμη σήψη. Η συμπληρωματική χορήγηση
προβιοτικών στην πρώιμη ζωή είναι αποτελεσματική στην πρόληψη αυτών
των επιπλοκών. Το άρθρο συνοψίζει την πρόσφατη βιβλιογραφία σχετικά με
την επίδραση των προβιοτικών στο εντερικό μικροβίωμα και τις βέλτιστες
πρακτικές για την χρήση τους στα πρόωρα βρέφη.
Ανασκόπηση των ευεργετικών επιδράσεων του μητρικού γάλακτος
βραχυπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα. Εκτίμηση των ποσοστών θηλασμού και
σίτισης με μητρικό γάλα των πολύ χαμηλού βάρους γέννησης βρεφών στη
ΜΕΝΝ. Ανάλυση παραγόντων που αποδεδειγμένα προάγουν και των
παραγόντων κινδύνου που αποτρέπουν τη χρήση του μητρικού γάλακτος.
Αξιολόγηση της διαθεσιμότητας του γάλακτος τράπεζας για τα πιο ευάλωτα
πρόωρα. Σχεδιασμός πρωτοκόλλου ως εργαλείου για τη συστηματική καταγραφή των δράσεων που απαιτούνται για την προώθηση της χρήσης μητρικού γάλακτος στις ΜΕΝΝ.
Επικαιροποιημένες (2023) συστάσεις της Αμερικάνικης Παιδιατρικής
Ακαδημίας για την ανίχνευση και την αντιμετώπιση του συγγενούς
υποθυρεοειδισμού. Τονίζεται ότι παρά την προφανή επιτυχή εφαρμογή του
προσυμπτωματικού ανιχνευτικού ελέγχου, οι κλινικοί ιατροί θα πρέπει να
ελέγχουν τις TSH και FT4 όταν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα
υποθυρεοειδισμού, ακόμη κι αν ο ανιχνευτικός έλεγχος είναι φυσιολογικός.
Αποτυχία της φυσιολογικής νευροανάπτυξης ενδέχεται να προκύψει ως
αποτέλεσμα υποθυρεοειδισμού σε βρέφη με φυσιολογικό ανιχνευτικό έλεγχο,
όταν ο υποθυρεοειδισμός εκδηλωθεί ή εμφανιστεί αργότερα, ή σε περίπτωση
λάθους κατά τον ανιχνευτικό έλεγχο.
Αναδρομική μελέτη διερεύνησης της βράχυ- και μακρο-πρόθεσμης έκβασης
της συμπληρωματικής χορήγησης λεβοθυροξίνης σε εξαιρετικά χαμηλού
βάρους γέννησης βρέφη με παροδική υποθυροξιναιμία της προωρότητας.
Συντονιστές: Ευδωρίδου Ιωάννα Νεογνολόγος, Δ/ντρια ΜΕΝΝ «Γένεσις» Θεσσαλονίκης, Καραβιτάκης Εμμανουήλ Δ/ντης ΕΣΥ ΜΕΝΝ ΓΝ Χανίων
1. Λαλοπούλου Ηλιάνα, Νεογνολόγος, ΜΕΝΝ Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης
2. Μαυρίδης Παναγιώτης, Νεογνολόγος IBCLC, ΜΕΝΝ, Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης
3. Μαρτινοπούλου Αικατερίνη, Νεογνολόγος Επιμ.Α΄ Ε.Σ.Υ., ΜΕΝΝ Ε.Σ.Υ. Γ.Ν.Θεσσαλονίκης
«Ιπποκράτειο»
4. Στρατίκη Ευαγγελία, Νεογνολόγος Δ/ντρια Ε.Σ.Υ., ΜΕΝΝ, Γ.Ν. Αθηνών «Αλεξάνδρα»
5. Γουβιάς Θεόδωρος, Νεογνολόγος,Επιμ.Α Ε.Σ.Υ., ΜΕΝΝ, Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων
6. Σπηλιωτοπούλου Θεοδώρα
Συντονίστρια: Μπριάνα Δέσποινα, Νεογνολόγος, Καθηγ. ΕΚΠΑ, ΜΕΝΝ, Γ Π/Δ Κλινική ΠΓΝ
«Αττικό»
1. Λιανού Λουκία, Νεογνολόγος, Επιμ Β ΕΣΥ, Β ΜΕΝΝ ΓΝΠαίδων «Η Αγία Σοφία»
2. Αλεξανδρή Παναγιώτα, Νεογνολόγος,Επιμ Α ΕΣΥ ΜΕΝΝ ΠΓΝ ΠΑΊΔΩΝ «Π & Αγλαϊα
Κυριακού»
3. Λιθοξοπουλου Μαρία ,Νεογνολόγος, Επικ. Καθ. ΑΠΘ, Β ΜΕΝΝ ΠΓΝ Θεσσαλονίκης
«Παπαγεωργίου»
4. Μπουζώνη Ειρήνη, Νεογνολόγος, Επιμ Β, ΜΕΝΝ,Γ Π/Δ Κλινική ΠΓΝ «Αττικό»
5. Ζαμπούνη Δήμητρα, Νεογνολόγος, Επικ.Επιμ.Β ΕΣΥ Γ Π/Δ Κλινικής ΠΓΝ «Αττικό»
6. Λαμπροπούλου Κατερίνα-Μαρίνα, Νεογνολόγος, Επιμ Β ΕΣΥ, ΜΕΝΝ, ΠΓΝ Ιωαννίνων
Συντονιστές: Δρούγια Αικατερίνη, Νεογνολόγος, Δ/ντρια Ε.Σ.Υ., ΜΕΝΝ Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων,
Γιαλαμπρίνου Δήμητρα, Νεογνολόγος Επιμ Β Ε.Σ.Υ., Β ΜΕΝΝ ΑΠΘ, Π.Γ.Ν. Θεσσαλονίκης
«Παπαγεωργίου»
1. Ταβουλάρη Eυαγγελία, Νεογνολόγος, Επιμ Β Ε.Σ.Υ. ΜΕΝΝ, Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά «Άγιος
Παντελεήμων»
2. Ισαακίδου Ελίνα, Νεογνολόγος, Επμ.Β Ε.Σ.Υ. ΓΝ Νίκαιας, Πειραιά «Άγιος Παντελεήμων»
3. Παραστατίδου Σταυρούλα, Νεογνολόγος, Επιμ Β ΕΣΥ,ΜΕΝΝ ΓΝ-Μαιευτήριο «Έλενα
Βενιζέλου»
4. Τετζιρίδης Γεώργιος, Νεογνολόγος, Επιμ Α ΜΕΝΝ ΕΣΥ, ΠΓΝ Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο»
5. Βοντζαλίδης Αδαμάντιος, Νεογνολόγος, Επιμ Α,Ε.Σ.Υ. ΜΕΝΝ, ΓΝ Παίδων «Η Αγία Σοφία»
6. Πεσματζογλου Μαργαρίτα Παιδίατρος, Εξειδ/νη Νεογνολογίας, Β ΜΕΝΝ ΓΝ Παίδων «Η Αγία
Σοφία»
Συντονιστές: Δάσιος Θεόδωρος, Νεογνολόγος, Αναπλ.Καθ. ΜΕΝΝ Π.Γ.Ν. Πατρών, Μπαλτογιάννη
Mαρία, Νεογνόλογος, Δ/ντρια Ε.Σ.Υ.,ΜΕΝΝ, Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων
1. Καρτσιούνης Χρήστος, Νεογνολόγος, Επιμ. ΕΣΥ ΜΕΝΝ ΕΣΥ ΠΓΝ Θεσσαλονίκης
«Ιπποκράτειο»
2. Παπαιωάννου Ελένη, Νεογνολόγος, Επιμ. Α Ε.Σ.Υ.,Γ.Ν. Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο»
3. Μπαγλατζη Λαμπρινή, Νεογνολόγος, IBCLC, Θεσσαλονίκη
4. Χαραχούσου Ευθυμία, Νεογνολόγος Επιμ Α ΕΣΥ ΜΕΝΝ ΠΓΝ Αθηνών «Η Αγία Σοφία»
5. Κουτσουνάκη Ειρήνη, Νεογνολόγος, Επιμ Α ΕΣΥ ΓΝ Αθηνών «Έλενα Βενιζέλου»
Συντονιστές: Απαζίδου Ελένη, Νεογνολόγος, Δ/ντρια Π/Δ Κλινική ΓΝ Καβάλας, Μπαμπάτσεβα
Ευγενία, Νεογνολόγος, Επιμ Α Ε.Σ.Υ. Β ΜΕΝΝ ΑΠΘ, ΠΓΝ Θεσσαλονίκης, «Παπαγεωργίου»
1. Χούχου Παγώνα, Νεογνολόγος, Επιμ. 1ο ΤΟΜΥ Ξάνθης
2. Καφφέ Αικατερίνη, Νεογνολόγος, Επιμ Α ΕΣΥ, ΜΕΝΝ ΠΓΝ Λάρισας
3. Καλαιτζή Άννα, Νεογνολόγος, Δ/ντρια ΕΣΥ ΜΕΝΝ ΠΓΝ Λάρισας
4. Μπέμπες Βάϊος, Νεογνολόγος, Επιμ. ΜΕΝΝ «Ιασώ» Θεσσαλίας
5. Χατζητόλιου Ευθυμία, Νεογνολόγος, Επιστ.Συν Β ΜΕΝΝ ΑΠΘ ΠΓΝ Θεσσαλονίκης
«Παπαγεωργίου»
6. Παπαδοπούλου Αριάδνη, Νεογμνολόγος, Επιμ Α ΕΣΥ, ΜΕΝΝ ΠΓΝ Θεσσαλονίκης
«Ιπποκράτειο»
23-25 Μαΐου 2025, Ξενοδοχείο Crowne Plaza, Αθήνα
Δείτε το πρόγραμμα του συνεδρίου εδώ
20-21 Σεπτεμβρίου 2024, Ξενοδοχείο DuLac, Ιωάννινα
Περισσότερες πληροφορίες εδώ
19-21 Μαΐου 2023, Crowne Plaza, Αθήνα
Περισσότερες πληροφορίες εδώ
Δείτε τα Powerpoint των ομιλιών εδώ
23 - 25 Οκτωβρίου, Διαδικτυακό Συνέδριο
Δείτε την Α' ανακοίνωση του Συνεδρίου πατώντας εδώ.
18 - 20 Μαΐου, WYNDHAM GRAND ATHENS, Αθήνα
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του Συνεδρίου πατώντας εδώ.
20 - 22 Μαΐου, Royal Olympic Hotel, Αθήνα
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του Συνεδρίου πατώντας εδώ.
10 - 11 Μαΐου, Divani Caravel, Αθήνα
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του συνεδρίου εδώ
11 - 13 Μαΐου, Hilton, Αθήνα
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του συνεδρίου εδώ
10 - 11 Μαΐου, Divani Caravel, Αθήνα
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του συνεδρίου εδώ
2ο Πανελλήνιο Νεογνολογικό Συνέδριο, 4-6 Απριλίου 2008, Αθήνα.
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του συνεδρίου εδώ.
7-9 Απριλίου 2006, Ledra Marriott Hotel, Αθήνα,
Δείτε το τελικό πρόγραμμα του συνεδρίου εδώ.